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阿尔兹海默病(AD)食蟹猴模型

10/23/2023 12:09:55 PM | 访问量:1982


适用于靶向Aβ、Tau蛋白沉积,神经免疫等的各类药物、细胞基因疗法、脑机接口等治疗手段的临床前研究。


 符合临床AD疾病诊断中的ATN标准:
   A(Aβ):模型动物脑脊液中Aβ42水平持续下降,脑中Aβ沉积聚集持续增加。
   T(Tau):模型动物脑脊液中总Tau和磷酸化Tau水平增加,脑中Tau蛋白聚集持续增加。
   N(神经变性):模型动物脑脊液和血浆中神经纤维缠结(NfL)水平升高。
  模型动物认知能力持续下降。

   模型动物具备神经炎症症状,前额叶Iba-1、GFAP阳性细胞增加。


图1. PET-CT结果显示模型动物脑中Aβ和Tau沉积显著上升


图2. 动物脑脊液中Aβ40、Aβ42、和Aβ42/Aβ40的比值在模型构建后6个月中显著下降


图3. 动物脑脊液和血浆中total Tau水平在造模后6个月内显著升高


图4. 动物脑脊液和血浆中,NfL和GFAP的水平在造模后6个月内显著增加


图5. 动物在造模后表现出持续13个月的认知下降


图6.病理指标显示造模后,动物脑部GFAP和Iba1信号的升高






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