8月18日，"聚力新程·科创未来"同济医院—天勤生物科研平台合作签约暨光谷AI医药非临床研究创新中心揭牌仪式在武汉东湖高新区举行。同济医院与天勤生物正式签署深度合作协议，国家重大公共卫生事件医学中心实验动物中心、同济医院实验动物中心、湖北省脑机接口技术创新中心、湖北省脑科学与脑机接口概念验证中心、同济医院脑机接口研究院、同济医院-天勤生物脑机融合转化医学联合实验室等六大科创平台集中揭牌，光谷AI医药非临床研究创新中心同步揭牌，天勤生物总部大楼正式投用。湖北省数据局、省卫健委、东湖高新区、光谷生物城相关领导，同济医院党委书记唐洲平、院长胡俊波及天勤生物董事长任习东出席活动，中国科学院上海微系统与信息技术研究所、联影医疗等机构专家代表参会，多方联动共探生物医药前沿创新发展路径。活动现场，湖北省数据局副局长朱晓寒强调了数据要素对产业创新的引擎作用，表示将持续支持高质量数据集建设与数据资源开发利用；东湖高新区管委会副主任钱德平肯定了双方协同价值，指出此举将助推区域创新生态优化；同济医院党委书记唐洲平表示，院企协同是破解科技成果转化难题的关键举措，此次合作升级是服务国家战略、赋能临床提质与产业升...

近日，国家药监局官网显示，慢性乙型肝炎治疗性疫苗CPU-YL01注射液已正式开启Ⅰ期临床试验并启动患者招募，同期CPU-YL01已在美国及东南亚多个国家获批临床批件，展现出广阔的应用前景。CPU-YL01注射液由江苏创源生命科技有限公司与中国药科大学共同开发，是全球首款进入Ⅰ期临床的mRNA乙肝治疗性疫苗。天勤生物武汉分公司为该项目提供了全套非临床毒理学研究和药代动力学研究服务，助力这一创新药物从实验室加速走向临床。CPU-YL01：突破性机制，有望实现功能性治愈CPU-YL01注射液是一款基于mRNA技术开发的慢性乙型肝炎治疗性疫苗，包含编码HBsAg、Pre-S1-Fc融合蛋白的mRNA序列，经脂质纳米颗粒（LNP）包裹构建递送系统。其作用机制独特，可激活多种胞内病原相关模式受体（PRR），具有自身佐剂效应，无须额外加入疫苗佐剂，通过促进固有免疫应答进而诱导针对病原体的获得性免疫应答。非临床研究显示，该疫苗能有效诱导HBV模型小鼠产生HBsAb和anti-PreS1抗体，逆转慢性HBV感染导致的免疫耐受状态，实现血清学转换。这意味着，CPU-YL01有望帮助乙肝患者摆脱长期用药，实...

2026年6月27日，武汉洪山体育馆内热潮涌动，以“聚力楚商建支点，同心奋进谱华章”为主题的湖北省总商会首届运动会在此盛大开幕。省政协副主席、省工商联主席、省总商会会长党蓁宣布运动会开幕，省委统战部副部长、省工商联党组书记庄光明致辞，省工商联（总商会）领导班子成员及企业家副主席（副会长）等出席开幕式，共同见证这一展现湖北民营经济蓬勃朝气的高光时刻。作为湖北省工商联副会长单位，天勤生物积极响应号召，由董事长任习东亲自带队，组织员工代表队踊跃参赛，与全省62支民营企业及商协会代表队、近千名运动员同场竞技，在竞技与趣味两大板块中切磋技艺、以赛会友。赛场上，天勤生物健儿们参与了羽毛球、拔河、众星捧月等竞技项目，展现出非凡的团队默契。队员们齐心协力、奋勇争先，将敢闯敢拼的楚商精神与凝心聚力的团队协作融为一体，最终荣获“团结协作奖”。此次运动会是湖北省民营企业与商协会交流互动的重要平台，不仅丰富了员工的文体生活，也拉近了企业间的距离，凝聚了发展共识。天勤生物将持续深耕生物医药领域，将体育竞技中的拼劲与干劲转化为推动企业创新发展的强大动力，为湖北民营经济高质量发展贡献“天勤力量”。

近日，迈威生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”）宣布，其创新药9MW5211的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，可针对炎症性肠病（IBD）开展临床研究。这是该靶点全球首个进入临床阶段的候选药物，也意味着中国创新抗体在自身免疫疾病领域又一次向全球舞台迈出了坚实的一步。天勤生物全资子公司天勤鑫圣（以下称“天勤鑫圣”）为该项目提供了全套毒理学研究服务，以科学严谨的设计与高效执行，助力项目零延迟抵达FDA审批窗口。9MW5211是迈威生物自主研发的高度特异性清除型创新抗体，针对自身免疫性疾病中由异常免疫细胞介导的关键病理机制进行精准干预。免疫细胞的异常活化及组织浸润是多种自身免疫疾病发生发展的核心驱动因素。9MW5211所靶向的分子在致病性免疫细胞表面特异性表达，是这些细胞异常活化的重要生物学标志。通过选择性识别并清除这群致病性细胞，9MW5211可有效阻断免疫级联反应，进而缓解疾病进展并改善临床症状。经过多轮分子工程优化，9MW5211展现出优异的靶点选择性，在实现高效阻断的同时，显著降低了非特异性结合风险，确保其对高表达靶点蛋白的致病性细胞实现深度清除。其独特...

近日，由迈威生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”）自主研发的靶向LILRB4/CD3的TCE双抗创新药（研发代号：6MW5311）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，获准在美国开展针对急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤等血液瘤的临床试验。作为全球首款获批进入临床阶段的LILRB4/CD3双抗，6MW5311的成功申报标志着中国创新药在双特异性抗体领域再次取得里程碑式突破。天勤生物全资子公司天勤鑫圣（以下简称“天勤鑫圣”） 为该项目提供了非临床研究支持，承担了6MW5311的全套毒理、药代动力学及TCR试验，严格遵循FDA、OECD和NMPA的GLP规范，高质量、高效率完成了试验，为项目获得FDA许可奠定了扎实的科学基础。突破性分子设计：兼顾疗效与安全6MW5311基于迈威生物自有的T Cell Engager（TCE）技术平台开发，采用“2+1”非对称分子结构，同时靶向LILRB4和CD3。其独特设计在于引入空间位阻结构，有效降低了CD3抗体在无肿瘤细胞环境下对T细胞的非特异性激活风险，仅在肿瘤细胞存在时特异性激活T细胞，从而在增强抗肿瘤疗效的同时大幅...